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셀트리온은 3일부터 6일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘월드 ADC 2025’에 참가해 항체-약물 접합체(ADC) 신약 파이프라인의 항암 효능에 대한 확장된 비임상 연구 결과를 포스터로 최초 공개했다고 밝혔다.
월드 ADC는 세계 최고 권위의 ADC 콘퍼런스로 전 세계 1400여명의 전문가와 관계자가 모여 최신 ADC 기술과 관련된 개발 성과를 공유하는 자리다.
셀트리온은 5일 오전 자체 개발 중인 두 신약 파이프라인 ‘CT-P70’과 ‘CT-P71’ 연구 성과를 공개해 현장 참가자들로부터 높은 관심을 받았다.
공개된 비임상 연구 결과에 따르면 CT-P70은 한국자산관리공사 이전 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 비소세포폐암(NSCLC)의 1차 치료제인 3세대 TKI(티로신 키나제 억제제) 내성 모델에서 세포 생존율 감소 및 종양 성장 억제 효과를 보였다.
또한 CT-P70은 기존에 효능이 입증됐던 비소세포폐암 외에 대장암과 위암 등 다양한 암종에서도 항암 효능을 유지했다. 이를 통해 3세대 EGFR-TKI 인천직장인영어 내성 비소세포폐암을 포함한 다양한 고형암에서 후속 임상 연구로 이어질 가능성을 확인했다.
또 다른 후보물질 CT-P71은 요로상피암, 유방암, 전립선암 모델에서 기승인된 ADC 치료제 ‘파드셉’과 동등한 수준의 항암 효과를 보였다. 이는 CT-P71 항체에 부착한 약물의 안전성을 고려할 때 더 많은 약물을 투여해 높은 효능을 기대할 수 국가장학금 대출 있다.
셀트리온이 개발 중인 CT-P70과 CT-P71은 각각 종양의 성장을 유발하는 cMET(세포성장인자 수용체)과 종양에서 관찰되는 넥틴-4를 표적으로 하는 ADC 치료제다.
두 파이프라인 모두 미국 식품의약국(FDA)과 국내 식품의약품안전처로부터 임상 1상에 대한 임상시험계획(IND)을 승인 받고 임상을 진행 중이다 농협대학 등급 .
회사는 2종의 ADC 파이프라인의 견고한 효능을 확인한 만큼 후속 임상 단계에서도 긍정적인 결과를 도출해 같은 기전의 치료제 중 가장 우수한 효과를 자랑하는 ‘베스트 인 클래스’ 신약 개발을 완료한다는 전략이다.
셀트리온 관계자는 “이번 발표는 셀트리온이 자체 개발한 ADC 신약 2종의 경쟁력을 글로벌 무대에서 인정받 예금 풍차돌리기 은 의미 있는 성과”라며 “비임상 단계에서 확인된 항암 효능을 기반으로 임상 단계에서도 우수한 결과를 도출해 글로벌 항체 신약 분야에서 경쟁력을 지속 확대해 나갈 방침”이라고 말했다.